A szénhidrogének vagy paraffinok korlátozása,ilyen molekuláknak nevezzük, amelyekben a szénatomok egyszerű (egyszeres) kötéssel kapcsolódnak, és minden más valenciaegység hidrogénatomokkal telített.

Alkánok: fizikai tulajdonságok

A homogén metán sorozat első képviselői- a С5Н12-től С15Н32-ig terjedő gázok - folyékony anyagok, С16N34 szilárd anyagokból kiindulva. Ahogy az alkánmolekulában lévő szénatomok száma nő, az olvadáspont és a forráspont természetes módon növekszik.

Az elágazó szénhidrogének forráspontjaA lánc sokkal alacsonyabb az izomerjeik forráspontjához képest. A metán és az etán szagtalan, illékony folyékony szénhidrogének benzint (pentánt és hexánt) és kerozint tartalmaznak, a metán homológjai nem. A korlátozó szénhidrogének könnyebbek a víznél, és gyakorlatilag nem oldódnak fel benne. A telített szénhidrogének szerves oldószerekben nagyon jól oldhatók, és a folyékony alkánok kiváló oldószerek.

Alkánok: kémiai tulajdonságok

Ezeket a biológiai vegyületeket kicsi jellemzireaktivitás. Inertek, a nevükben megjelenő anyagok - paraffinok. Ezt azzal magyarázza, hogy a molekulák szerkezetében a C és H atomok kötődnek egymáshoz a szigma kötések. Ezeknek az anyagoknak a kémiai közömbössége a molekulák szerkezetének köszönhető. A sigma-kapcsolat megszakítása érdekében sok energiát kell eltölteni. Alap vegyszer. Az alkánok tulajdonságai, vagyis azok a reakciók, amelyekbe bejutnak, nitrálás, halogénezés, szulfonálás, szulfoklorinálás, krakkolás reakciói. Az alkánok radikális reakciói gyököket, UV- vagy gamma-sugárzást, peroxidokat, fűtést kezdeményeznek. Ebben a tekintetben kétfajta reakció jellemzi: hidrogén helyettesítése a "szén-hidrogén" kötés lebontásával és a molekula hasadásával az її vagy az σ-kötések megzavarásával.

Alkánok: kémiai tulajdonságok. A radikális halogénezési reakció

Ezt a reakciót néha metaleptikusnak nevezik. Napfény által kezdeményezhető. Sötétben 250-400 ° C-on vagy katalizátorok (réz-klorid, ón-klorid) jelenlétében a halogénatomok folyamatosan helyettesítik a hidrogénatomokat alkánmolekulákban.

Alkánok: kémiai tulajdonságok. Nitridáló reakció

A nitrocsoport könnyen helyettesítheti a hidrogént a tercier,nehezebb a másodlagos és nagyon nehéz az elsődleges szénatomokban. Most ipari méretekben az alkánok nitrálásával a gázfázisban 150-490 ° C-on nitrogén-monoxid- vagy nitrát-savas gőzzel kerül sor.

Alkánok: kémiai tulajdonságok. Szulfoklórozási reakció

A határérték szénhidrogéneket kezelikkén-dioxid és klór. A katalizátorok leggyakrabban peroxid vagy UV sugárzás. Ezt a reakciót szintetikus detergensek (mosószerek) készítésére használják. Az alkil-szilikloridok lúgokkal hatnak, ami a szulfonsavak alkáli sóinak, a mosószerek (paszták, porok) szerkezeti komponenseinek képződéséhez vezet.

A telített szénhidrogének számos szerves anyag szintéziséhez nyersanyagok. Sokak szintézisének előfeltétele az alkánok vagy az alkánok telítetlen szénhidrogének előállítása.

Hidrogén hasítás alkánmolekulából, vagydehidrogénezés katalizátorok jelenlétében és melegítéssel (legfeljebb 460 ° C-ig) lehetővé teszi a szükséges alkének előállítását. Az alkánok katalizátorok (magnéziumsók) jelenlétében alacsony hőmérsékleten való oxidálására szolgáló módszereket fejlesztették ki. Ez lehetővé teszi a reakció folyamatának közvetlen befolyásolását és a kémiai szintézis során szükséges oxidációs termékek előállítását. Például a magasabb alkánok oxidációja különböző magasabb alkoholokat vagy magasabb zsírsavakat eredményez.

Az alkánok hasítása más is előfordulfeltételek (égés, krakkolás). A telített szénhidrogének kék lánggal égetnek el, nagy mennyiségű hőt bocsátanak ki. Ezek a tulajdonságok lehetővé teszik számukra, hogy nagy kalóriatartalmú üzemanyagként használják mind a mindennapi életben, mind az iparban.

</ p>