Biokémiai szűrés: nem vagy nem?

Minden jövőbeli anyának természetes vágya vana baba egészséges volt. Ezért annyira törődik a meg nem született csecsemővel. Ezért olyan sok teszt és vizsgálat létezik. Minden egyes terhes nőnél az orvosok speciális analitikai szűrést írnak elő. Ultrahang és vérvizsgálatokból áll, specifikus fehérjék és hormonok számára. Célja a magzat kromoszomális betegségeinek felfedezése a legkorábbi szakaszokban.

Ezért, ha az orvos biokémiainem kell félnie tőle, és attól tartasz, hogy a gyermeknek Down-szindrómája lesz. A vizsgálat pontosan arra irányul, hogy kizárja e és egyéb betegségek kockázatát. A biokémiai szűrést az első trimeszterben 10-14 hétig és a második trimeszterben 16-18 hétig végezzük. A harmadik trimeszterben általában csak ultrahangos szűrést végeznek.

A legtöbb várandós anya tudja, hogy a terhességmeghatározható a hCG hormon jelenlétében. Ugyanaz a hormon igazolja a magzat pontos vagy helytelen fejlődését. Az a dolog az, hogy minden terhességi időszakra a test tartalmának normái vannak. A normál indikátoroktól való eltérések alapján meg lehet ítélni bármilyen kóros megbetegedés kockázatát. A hCG mennyisége határozza meg az első trimeszter biokémiai szűrését.

A szint csökkentése jelezhetia magzati fejlődés vagy a halál késése, a vetélés kockázata. A gonadotropin megnövekedett mennyisége megakadályozza a patológiák lehetőségét. De ne pánikoljon azonnal, ha a mutatók eltérnek a normától. Nem végleges ítélet. Eddig ez csak egy figyelmeztetés, hogy forduljon egy olyan genetikushoz, aki helyesen értelmezheti az eredményeket, és további vizsgálatot írhat fel. Ráadásul például a norma feletti mutatók nemcsak a magzat patológiáját, hanem az anyai toxicózist vagy cukorbetegséget, több terhességet, vagy akár csak a terhesség rossz időzítését is jelentik. A hCG szintjével együtt megvizsgáljuk a RAPP-A fehérje mennyiségét. És a jelentés csak a két mutató összesítésében értelmezhető

Biokémiai szűrés a második trimeszterbenkiegészíti a vizsgálatot a növekvő gyermekmentes ösztriol és az alfa-fetoprotein méhlepényének hormonjaival és májával. A kapott eredmények alapján meg lehet ítélni a kromoszómális betegségek, a vírusos betegségek, az intrauterin fertőzések, a vetélés kockázatának miatti fejlődési rendellenességeket is. De emlékeztetni fogunk arra, hogy csak egy genetikus tud helyesen értékelni a helyzetet. Még egy megfigyelő szülész-nőgyógyász sem képes mindig pontos következtetéseket levonni. Talán a normától való eltérést a jövőbeli anya állapota okozza, aki figyelmet fordít a vesére vagy a máj egészségére.

A terhes nők szűrése mellett,újszülöttek szűrése. Ez az elemzés minden született gyermek számára kötelező, és megelőző jellegű. A tanulmány segít megállapítani az örökletes betegségek jelenlétét. Végtére is, a betegség korai felismerése leegyszerűsíti a kezelést. Ezért, ha a várandós anya kétségei merülnek fel, vajon érdemes-e átvenni a biokémiai szűrést, akkor csak egy válasz lehet - biztosan, megéri. Ez segít elkerülni számos problémát, és megőrzi az idegsejtek épségét - még akkor is szükségük van rá, ha szeretett gyermeket nevel.

</ p>